天昊參加第三屆中國婦幼臨床診斷與實驗醫學大會

天昊亮相于第三屆中國婦幼臨床診斷與實驗醫學大會

本次會議通過高水平的學術交流、權威的主題演講、生動活躍的專家專題辯論等活動，充分發揮了行業協會服務基層、提升基層的精神，指引行業發展方向，普及先進適宜技術在基層的應用，帶動全行業的發展！

天昊基因已連續參加三屆，在會場展示了優生優育和流產物檢測系列產品，并推廣流產組織染色體非整倍體檢測試劑盒（連接探針擴增法），前來咨詢產品、試劑盒的醫生、商家絡繹不絕，我司工作人員與他們進行專業的技術交流、產品介紹的場面火爆。我司獨特的基于多重熒光片段分析平臺的專利檢測技術開發的流產物組織檢測試劑盒受到廣泛好評。

天昊基因的貝康諾檢測產品是針對20種隱性遺傳病相關23個基因的449個突變位點進行快速、準確、低成本的篩檢和驗證，多種突變類型全覆蓋（點突變、缺失、重復、基因融合、倒位、短串聯重復突變），為臨床醫師提供參考，有效的預防出生缺陷，助力優生第一步。

天昊基因有相關的產品進行流產物的檢測有染色體非整倍體基因檢測和染色體微缺失微重復檢測，其中染色體非整倍體基因檢測已拿到NMPA（原CFDA）注冊證（國械注準20193400107），共設計341對探針，檢測人類24條染色體數目異常和染色體末端大片段缺失、重復等變異情況；染色體微缺失微重復檢測共設計1602對探針，覆蓋了200個核心區域以及核心區域兩側一定范圍區域、所有染色體著絲粒兩側和兩端染色體離末端約0Mb, 10Mb, 20Mb處區域、以及3個突變位點（RBM8A ：c.67+32G>C, c.-21delG; FGFR3：c.1138G>A），可對DECIPHER認定的70個綜合征對應區域缺失重復或點突變位點。通過自主專利技術使得讓自然流產原因排查更簡單，價格更親民。